실험목적
입상활성탄을 이용하여 색도 물질의 제거를 위한 연속식 흡착실험을 통한 흡착효율 평가
시약 및 사용기구
1) 기구 : • 활성탄 흡착실험장치 (칼럼, 펌프 등)
• uv-spectrophotometer
• mass cylinder, beaker, stop watch
2) 시약 : • Methylene blue (시료)
• 입상 활
흡착과 탈착이 연속적으로 이루어지면서 충진물과의 친화력의 차이만큼 각각 이동속도가 느려진다. 각 성분 x는 컬럼을 통과하면서 고정상(s, 충진물을 말함)과 이동상(m) 사이에서 분배가 이루어지며 분배의 정도가 어느 쪽으로 치우쳤는지(이동상 혹은 고정상)를 분배계수로 나타낼 수 있다.
분배계
응집제와 응집 보조제를 선택한 후 적정 pH를 찾고 그 pH치에서 최적 주입량을 결정하는 시험이다. 응집제 주입량은 실험실에서 원수에 대한 jar test실험을 통하여 적정 주입량을 결정한다.
실험의 목적은 크게 아래와 같다.
(1) 정수약품의 최소 주입률 결정
(2) 최적 pH 결정
(3) 최적 약품량 결정
①
다시 초기화 혹은 재생하여야 한다는 문제가 있다.
③ 용리법(Elution Analysis)
Fig 6. 용리법.
A+B의 혼합용액을 이미 C에 의해 포화된 칼럼에 주입하여 C액을 이동상으로 계속 흘려주어 A, B가 이동상과 정지상 사이에서 평형을 이루면서 각각 띠를 이루어 순수하게 분리되는 방법이다.
3. 실험 준비
크로마토그래피가 존재한다.
크로마토그래피는 이동상의 상태에 따라 보통 GC(gas chromatography)와 LC(liquid chromatography)로 크게 나누고, 정지상의 상태와 종류에 따라 세분할 수 있는데 정지상을 칼럼에 넣고 용리시키는 칼럼법과 정지상을 얇은 판 위에 묻히거나 거름종이를 사용하는 판법등 이 있다.
실험 이론
▣ 크로마토그래피란?
• 큰 넓이를 가진 정지상과 이것에 접하여 흐르는 이동상 사이에 분리하고자하는 성분을 분배시키는 물리적 분리법
- 분리의 원리 : 분배, 흡착, 탈착, 이온교환 등
- 분리효과에 영향을 미치는 인자 : 상호작용의 세기, 정지상 표면적의 크기
• 크
흡착 크로마토그래피의 한 형태이다. TLC에서는 유리판이나 플라스틱판과 같은 받침판에 실리카겔이나(이번 실험에서는 실리카겔을쓴다.) 알루미나와 같은 고체 흡착제의 얇은 층을 입혀서 쓴다. 층의 두께는 목적에 따라 여러가지로 만들어 쓴다. 분리 또는 정제하고자 하는 물질의 용액을 모세관에
(2) Column Chromatography
Column chromatography에서는 stationary phase와 solid adsorbent가 vertical glass column에 위치하고 mobile phase인 solvent는 column의 위에서 가하여 아래로 흘러내리게 한다. 이 때, gravity를 이용하는 것과 external pressure를 가해주는 두 가지 경우가 있는데 압력을 가해주는 방식이 좀 더 빠르게 column을 흘러
1. 이론 및 원리
1.1. 크로마토그래피
1.1.1. 크로마토그래피의 정의 1-[1]
크로마토그래피(chromatography)란 다공성 흡착제 입자를 일정한 길이만큼 충전시킨 관(column)에 용질이 들어 있는 혼합물을 통과시켜 흡착제 입자에 대한 용질의 흡착 특성 차이에 근거하여 분리하는 방법이다. 즉, 시간이 지나
제 26장 크로마토그래피 분리법 서론
* 보통, 화학분석에 쓰이는 방법은 기껏해야 선택성(selective) but, 고유성 (specific)의 것은 거의 없음
∴ 종종 방해물로부터 분석물을 분리하는 것이 분석과정에서 중요한 단계
ⓐ 20세기 중반까지, 침전법, 증류법, 및 추출법 등 고전적 방법
ⓑ 현재, 크로마